모사메드정은 기능성 소화불량 증상 완화에 효과적인 의약품입니다. 본 포스팅에서는 모사메드정의 효능, 용법, 이상반응 및 사용 시 주의사항 등을 상세히 살펴봅니다.
모사메드정 기본 정보
- 제품명: 모사메드정 5mg
- 성상: 분할선을 가진 백색의 장방형 필름코팅정제
- 업체명: 제일약품(주)
- 주성분: 모사프리드시트르산염수화물 5.29mg
- 허가일: 2008년 6월 5일
- 보험약가: 95원/정 (2017년 기준)
- 포장단위: 30정/병, 500정/병
- 저장방법: 밀폐용기, 실온(1~30℃) 보관
- 사용기간: 제조일로부터 36개월
모사메드정의 효능 및 효과
모사메드정은 기능성 소화불량으로 인한 소화기 증상(속 쓰림, 구역, 구토) 완화를 목적으로 사용됩니다. 주성분인 모사프리드는 위장 운동을 촉진하여 음식물 소화를 돕고 위장 장애로 인한 불편함을 줄이는 데 효과적입니다.
주로 어떤 질병에 사용됐나?
- 소화기 질환 중심:
- 위-식도역류병(AK21)과 위염 및 십이지장염(AK29)이 주요 처방 상병으로, 모사메드 성분의 대표적인 적응증을 반영.
- 복합 질환 환자에서의 활용:
- 심혈관계 질환(본태성 고혈압), 대사성 질환(2형 당뇨병), 신경계 질환(알츠하이머 치매) 환자들에게도 다빈도로 사용.
- 근골격계와 호흡기 질환:
- 근골격계 통증 관리와 호흡기 질환에서도 소화기 증상 완화를 목적으로 사용된 사례가 증가.
- 금액과 수량의 균형:
- 소화기 질환 중심으로 높은 처방량을 기록
모사메드 성분은 소화기 증상 완화 및 치료에서 핵심적인 역할을 하며, 다양한 만성질환과의 병행 치료제로서도 중요한 위치를 차지하고 있음을 확인할 수 있습니다.
모사메드정 용법 및 용량
- 성인:
- 복용량: 모사프리드시트르산염무수물로서 1일 15mg
- 복용 횟수: 3회
- 복용 시기: 식전 또는 식후에 경구투여
복용 시 주의사항:
- 정해진 용량을 초과하지 않도록 주의합니다.
- 일정 기간(보통 2주) 투여 후 증상이 개선되지 않으면 장기간 복용을 피하고 의사와 상의하세요.
사용 시 주의사항
1. 투여 금지 대상
- 유당불내증, Lapp 유당분해효소 결핍증 등 유전적 문제가 있는 환자
- 약물 성분에 과민반응이 있는 환자
2. 이상반응
임상시험 및 시판 후 조사에서 보고된 주요 이상반응:
- 소화기계: 설사, 묽은 변, 구갈, 복부팽만감, 복통, 구역
- 간장: AST, ALT, γ-GTP 상승
- 기타: 두통, 어지럼, 피부 발진, 심계항진, 권태감
3. 임부 및 수유부
- 임부: 임신 중 안전성이 확립되지 않아 필요한 경우에만 사용.
- 수유부: 모유로 이행 가능성이 있어 수유 중 투여를 피하거나 수유를 중단.
4. 약물 상호작용
- 항콜린제와 병용 시 약효가 감소할 수 있으므로 복용 간격을 유지해야 합니다.
5. 소아 및 고령자
- 소아: 안전성이 확립되지 않아 사용 경험이 부족합니다.
- 고령자: 생리기능 저하로 인해 신중히 투여하며 필요 시 용량을 감량합니다.
모사메드정 성분: 모사프리드의 특징
작용 기전
- 모사프리드는 소화관 운동을 촉진하는 5-HT4 수용체 작용제로, 위장관의 자연스러운 연동 운동을 활성화시킵니다.
- 위 배출 속도를 증가시키고, 음식물 체류로 인한 불편을 완화합니다.
임상적 효능
- 소화불량, 속쓰림, 구토 등 기능성 소화불량 증상 개선.
- 위-식도역류질환 환자에서 증상 완화.
의약품 동등성 정보
모사메드정과 가스모틴정(대웅제약)의 생물학적 동등성이 입증되었습니다. 이는 동일한 약효를 기대할 수 있음을 의미합니다.
| 비교항목 | 가스모틴정5mg | 모사메드정5mg |
|---|---|---|
| AUCt (농도-시간 곡선 하면적) | 33.37±14.57 | 32.42±12.28 |
| Cmax (최고 혈중농도) | 17.50±8.78 | 17.35±7.25 |
| Tmax (최고농도 도달시간) | 0.75시간 | 0.50시간 |
결론
모사메드정은 기능성 소화불량 환자에게 효과적인 전문의약품으로, 소화기 증상 완화와 삶의 질 개선에 기여합니다. 다만, 이상반응 및 투여 금지 대상 환자에 대한 정보를 숙지하고, 의사 또는 약사의 지시에 따라 복용해야 합니다.
내용 출처 : 본 정보는 식품의약품안전처의 의약품안전나라 데이터를 바탕으로 작성되었습니다.
